Selenato de sódio considerado seguro em estudo inicial direcionado à demência frontotemporal

Um estudo em estágio inicial descobriu que o selenato de sódio é seguro e bem tolerado em pacientes com variante comportamental de demência frontotemporal (bvFTD). Essa variante da demência frontotemporal é uma das síndromes clínicas mais comuns observadas em pacientes com demência de início precoce, observaram os pesquisadores.

Os investigadores procuraram estudar o selenato de sódio como um tratamento modificador da doença que visaria e eliminaria formas de tau e outras proteínas no cérebro associadas ao bvFTD. O composto inorgânico demonstrou reduzir os níveis de tau em modelos animais de demência frontotemporal e epilepsia

Doze participantes com bvFTD receberam 15 mg de selenato de sódio três vezes ao dia durante 52 semanas. Juntamente com a realização de avaliações regulares de segurança, os pesquisadores acompanharam a frequência de eventos adversos, eventos adversos graves e descontinuações do medicamento.

A droga era segura, com a maioria dos eventos adversos (65%) considerados leves, relataram os pesquisadores. Ocorreu apenas um evento adverso grave, não relacionado ao tratamento. Os investigadores também encontraram pequenos declínios nas imagens cerebrais e nas medidas cognitivas e comportamentais durante o período de tratamento.

No entanto, não houve evidência de que houvesse qualquer alteração nos níveis de proteína tau. Mas medições adicionais dos marcadores da doença mostraram que um grupo de pacientes apresentou atrofia cerebral substancial (redução de até 6,5%) e declínio cognitivo e comportamental ao longo de 12 meses. Um segundo grupo de sete pacientes, por sua vez, não apresentou alteração detectável nas medidas cognitivas e comportamentais e menos atrofia cerebral (até 1,7% de redução).

Os pesquisadores recomendam que ensaios controlados randomizados sejam realizados para investigar a eficácia potencial.

O estudo foi publicado na Translational Research & Clinical Interventions.

Artigos relacionados:

Estilo de vida ativo pode retardar demência frontotemporal hereditária

FDA aprova novo medicamento Leqembi para tratar a doença de Alzheimer precoce

VHA cobrirá o novo medicamento para Alzheimer Leqembi, apesar da restrição do CMS